3 хромосома

Пары оснований: прибл. 221 миллион

Количество генов: 1,381

Основные заболевания, вызываемые генами хромосомы 3

• Болезнь фон-Хиппель-Линдау:
  заболевание, которое включает ангиоматоз сетчатки, мозжечка и спинного мозга.
• Почечно-клеточная карцинома:
  связана с инактивацией генов, подавляющих опухоли.
• Пигментная ксеродерма, тип C
• Анемия Фанкони:
  генетическое заболевание с тератоморфой.
• Холецистокинин:
  гормон, который стимулирует сокращение желчного пузыря.
• Дофаминовый рецептор D3:
  белок, который поддерживает активность нейромедиаторов из центральной нервной системы.
• Трансферины:
  вещество, которое увеличивается при дефиците железа (анемия).
• Родопсин:
  мутация генов родопсина является существенным фактором развития различных ретинопатий (например, пигментная дегенерация сетчатки).