Что такое GCMAF?
GC MAF — это препарат сыворотки крови человека, имеющий ряд важных физиологический функций в организме, которые включают:
- транспортировку и хранение витамина D;
- усиление активности иммунного ответа;
- активацию макрофагов;
- контроль моделирования костной ткани;
- обновление стенок сосудов;
- поддержание баланса микроэлементов в организме;
- предотвращение преждевременного старения.
Иммунная система стоит на защите всего нашего организма от невообразимого множества опасностей. Бывает, что они окружают нас во внешней среде, но также они могут быть связаны с системными ошибками, возникающими внутри клетки. Справляться нам помогают множества специфических элементов: нейтрофилы, лимфоциты (Т,В), моноциты, макрофаги, эозинофилы, лимфоциты, базофилы.
Некоторые заболевания могут возникать и\или прогрессировать вследствие системного нарушения работы иммунной системы. Как на нее повлиять? Это должен быть индивидуальный подход, требующий понимания о поставленной цели воздействия.
В процессе канцерогенеза раковая опухоль начинает защищаться от клеток иммунной системы. Ее защитником выступает фермент Нагалазе (α-N-ацетилгалактозаминидаза).
Он блокирует активизацию рецепторов, которые могут обнаружить макрофаги — то есть приводит к дефициту иммунного ответа. Нагалазе блокирует продукцию GcMAF-белка, стимулирующего активацию макрофагов, препятствуя таким образом нормальной деятельности иммунной системы. Маскируя опухолевый процесс, нагалазе также влияет и на другие ткани и органы. Они становятся уязвимы к действию инфекций и вирусов.
Как привлечь внимание иммунной системы к месту сбоя?
Доктор Нобуто Яммамото в 1991 году обнаружил тот самый белок GC MAF в сыворотке крови, о котором мы говорили ранее. Оказалось, что этот гликопротеин сыворотки обладает многогранной биологической активностью.
Во время воспалительного ответа, в ответ на активацию В и Т-лимфоцитов, на поверхности клетки белок GC образует GC MAF. Он способен активировать фагоцитоз в макрофагах, образуя супероксидные радикалы.
Белок GC — это витамин D, связывающий белок. Витамин D превращается в печени, а затем его перенос к тканевым рецепторам осуществляется Gc-глобулином.
Молекула GС способна связывать не только витамины группы D (D2,D3), но и его метаболиты.
Другое биологически активное свойство белка GС — это способность связывания с белком актином.
Актин — внутриклеточный белок, который обладает способностью к увеличению количества нитей (филаментов). Именно он участвует в построении мембраны, которая обладает функциями защиты и транспорта снаружи внутрь клетки.
Gc-глобулин способен связываться с нитями актина так, чтобы он не превращался в активную форму (тормозит полимеризацию G-актина в F-актин).
Почему это важно? В процессе канцерогенеза или длительных воспалительных процессов сохранность клеточного роста и функции мембраны может нарушаться в связи с отсутствием контроля. Избыточное выделение актина может привести к существенному уменьшению количества внеклеточных компонентов актиновой системы. Эти компоненты — или скавенджеры, являются сигнальными огнями для тех же клеток иммунной системы. Пример, для макрофагов.
Скавенджеры участвуют в процессе привлечения внимания не только клеток — защитников для раковых клеток, но и здоровых клеток. В том числе и клеток эндотелия, выстилающего стенки сосудов. Дисфункция клеток эндотелия может приводить к их неправильному взаимодействию с макрофагами, с последующим образованием так называемых “пенистых” клеток. Пенистые клетки — это нагруженные эфирами холестерина макрофаги. Предполагается, что макрофаги, возникшие из моноцитов, становятся пенистыми клетками за счет захвата и расщепления эфиров холестерина, присутствующих в липопротеидах низкой плотности.
Это является ранней стадией атеросклеротического поражения.
Кроме того, само усвоение витаминов группы D тесно связано с белком GC. Мы получаем витамин D при помощи ультрафиолетового облучения — под его действием сальными железами вырабатывается эргосерин, который затем превращается в витамин D. Затем витамин D проникает вглубь кожи и, достигнув периферических капилляров, связывается с Gc-глобулином и транспортируется в ткани.
Для синтеза активной формы дигидроксивитамина D необходимо вначале гидроксилирование витамина D в печени с образованием гидроксивитамина. Далее, в почках, это соединение превращается под действием гидроксилазы в дигидроксивитамин D. Трансформация дигидроксивитамина D — это важный механизм регуляции кальциевого баланса. Паратгормон, (паратиреоидный гормон (ПТГ ), секретируемый паращитовидными железами в ответ на снижение уровня кальция в крови, стимулирует почечную гидроксилазу, в результате чего образуется больше дигидроксивитамина D, и, таким образом, усиливается всасывание кальция в кишечнике. Секреция ПТГ контролируется кальциевыми рецепторами, расположенными на клетках паращитовидных желез. Этот сложный путь невозможен без достаточного количества GC — белка.
Интересно, что рецепторы витамина D и ферменты, метаболизирующие витамин D, обнаружены в эндометрии как у женщин с ненарушенным циклом, так и при эндометриозе (состояние при котором клетки эндометрия бесконтрольно разрастаются). Однако отмечается дисрегуляция некоторых ферментов и рецепторов витамина D в случае эндометриоза. Так, например, в исследовании было показано, что GC-глобулины были также изменены. Таким образом, витамин D и его метаболиты также могут быть вовлечены в эндометриоз-ассоциированное бесплодие.
GC белок также участвует в активации остеокластов — клеток участвующих в процессе обновления костной ткани и ее ремоделирования. Костная ткань —это динамическая система с активным метаболизмом. Последовательная цепь процессов удаления участков старого костного матрикса и замещение его новыми и называется ремоделированием. Оно не только обеспечивает сохранность и обновление скелета, но и играет важную роль в минеральном обмене, так как кость является естественным резервуаром микроэлементов (кальция, магния и фосфатов), которые в период резорбции постепенно высвобождаются и поступают в кровоток.
GC MAF обладает несколькими уникальными свойствами:
1) Активирует макрофаги и клетки воспалительного ответа.
2) Ингибирует рост опухолевого процесса.
3) Улучшает свойства сосудистой стенки.
4) Помогает предотвращать атеросклеротическое поражение сосудистой стенки.
5) Является непосредственным участником метаболизма витамина D и опосредовано кальция.
6) Может быть одной из причин эндометриоза и, как следствия, эндометриоза ассоциированного бесплодия у женщин.
7) Участвует в ремоделировании костной ткани, поддержании минерального обмена.
8) В целом может нормализовать тканевой метаболизм, предотвращая преждевременное старение.
Опираясь на эти данные, разработчики препарата провели клинические исследования препарата GC MAF у пациентов с метастатическим раком молочной железы, раком предстательной железы, а также раком прямой кишки. После проведенного курса (до 19 недель) рецидива опухоли в течение семилетнего периода не возникало.
Кроме того, существует наблюдение о применении GcMAF при ВИЧ-инфекции. Еженедельное введение 100 нг GcMAF у 15 ВИЧ-инфицированных пациентов увеличили количество CD4 (CD4-лимфоциты - T-клетки или Т-хелперы — белые кровяные клетки, которые отвечают за реагирование иммунной системы на различные инфекции, дефицит которых наблюдается у пациентов с ВИЧ). Нормальный уровень наблюдался через 6 недель после начала приема и сохранялся в течение всех 7 лет.
Различные клинические случаи подтверждают, что многогранность действия маленького белка GC MAF огромна. Так описаны случай удачного применения GC MAF в лечении рассеянного склероза, туберкулеза, ВИЧ, эндометриоза, атеросклероза, злокачественных опухолей различного генеза — предстательной, молочных, щитовидной, слюнных желез, прямой кишки, мелкоклеточный рак легких, в лечении доброкачественных головокружений.
Учитывая высокую биологическую внутриклеточную активность препарата GC MAF, можно утверждать, что он является перспективным участником в борьбе со старением.
В настоящее время ведется большое количество исследований, расширяющих представления об удивительных возможностях препарата GС MAF.