МАКРОФАГИ. Макрофаг (с др. греческого большой пожиратель») представляют собой особый вид крупных белых клеток крови, которые одновременно с теми клетками, которые, по сути, являются их предшественниками создают симбиоз, именуемый системой монуклеарных фагоцитов (с др. греческого «поглощать (есть) клетку»). В качестве клеток-предшественников в данном случае выступают монобласты промоциты и моноциты.
Происхождение и назначение макрофагов
Макрофаги называют клетками-«мусорщиками» неспроста, так как все, с чем они соприкасаются, поглощается и уничтожается посредством переваривания. Определенная доля макрофагов постоянно располагается в определенных местах: в капиллярах и лимфатических узлах, в печени, в легких, в соединительной и нервной тканях, в костях, включая костный мозг. Другие блуждают между клетками, постепенно скапливаясь в тех местах, где наиболее вероятно проникновение в организм того или иного возбудителя инфекции.
Все типы макрофагов происходят из моноцитов крови, а моноциты, в свою очередь, появляются из промоноцитов костного мозга, постепенносозревающих из более ранних клеток-предшественников до достижения определенной стадии. Примечательно, что у макрофагов существует обратная связь с этими клетками-предшественниками; обеспечиваемая благодаря их способности продуцировать в кровь цитокины (ростовые факторы), которые поступают с кровью в костный мозг, тем самым усиливая естественные процессы деления клеток, образованных ранее. Данный процесс активизируется, например, при наличии тех или иных инфекций, когда многие макрофаги погибают в борьбе с «врагами», им на сменупоставляются новые макрофаги, в ускоренном темпе созревающие в костном мозге.
Как «работают» макрофаги при наличии инфекций в организме?
Первыми из иммунных клеток с микробом встречаются макрофаги, являясь своего рода «разведчиком», цель которого тщательно изучить враждебную ему клетку при помощи своих рецепторов, в качестве которых выступают разные молекулы, расположенные на их поверхности.После проникновения в организм вирусы, бактерии, паразиты (микробы) выделяют свои молекулы-токсины; макрофаги распознают их своими соответствующими рецепторами и концентрируются в месте максимального скопления «врагов» в очаге. Там начинается основная работа макрофагов захватить «врагов» (фаготицоз), попытаться убить их во внутриклеточных вакуолях и переварить, то есть очистить организм от «врагов».
Воздействие микробных токсинов на конкретные рецепторы является сигналом для активации генов в геноме макрофагов. Макрофаг выделяет в кровь молекулы-цитокины, выступающие в качестве связующего звена между макрофагами и клетками всего организма. Функционируя непосредственно в очаге инфекции, макрофаги нарабатывают и выделяют молекулы интерлейкина-1, которые посредством кровотока направляются в мозг и уже там оказывают нужное воздействие на центр терморегуляции, в результате чего у пациента повышается температура,включая таким образом один из самых древних основных защитных механизмов организма. В результате размножение большинства паразитирующих микробов при повышенной температуре резко замедляется; защитные же клетки наоборот становятся гораздо болееактивными, что делает борьбу с заболеванием гораздо эффективней. Молекулы интерлейкина-1 действуют через свои рецепторы на лимфоциты, передавая им сигнал активации. Продукт макрофагов интерлейкин-1 способен запустить серию других цитокинов интерлейкины-2,3,4,5,6,7,8,9 итд, которые находят соответствующие рецепторы на Т- лимфоцитах, В-лимфоцитах и других клетках, передавая им сигналы, способствующие активации отдельных функций. Это исключительно важно в тех случаях, когда одни макрофаги, без подключения дополнительных «сил», не в состоянии побороть инфекцию, вследствие чего возникает необходимость включения иммунного ответа одновременно всех звеньев иммунитета.
Непосредственно в очаге инфекции макрофаги постоянно нарабатывают определенные продукты, среди которых особое место уделяетсяотдельным молекулам, именуемым фактор некроза опухолей (ФНО). Такое название связано с их способностью к поражению клеток- мишеней, к числу которых относятся и опухолевые клетки. Ранее их гибель расценивалась не иначе как некроз. Рецепторы, предназначенные для данного фактора, обнаружены на поверхности всех ядерных клеток, что обеспечивает возможность ФНО вмешиваться в разные процессы. Фактор некроза опухолей имеет непосредственное отношение к направлению молекул в очаг инфекции, откуда они начинают активное рецепторное воздействие на эндотелиальные клетки внутренней оболочки сосудов. В эндотелиальных клетках активации подвергаются гены, ответственные за синтез особых молекул, которые обеспечивают прилипание к сосудистой стенке циркулирующих в крови гранулоцитов, моноцитов, лимфоцитов.
Прилипание к эндотелию для клетки шаг к выходу из сосуда и мобилизации в очаге инфекции. ФНО помогает макрофагам, способствуетувеличению количества макрофагов в очаге инфекции. У самих макрофагов есть рецепторы для ФНО, через которые он может активировать макрофаги, посылая с поверхности этих клеток сигналы к ядру, после чего включаются разные гены для организации ответа на «вторжение».
GcMAF уникальный препарат для активации деятельности макрофагов
К сожалению для нас, несмотря на свои колоссальные возможности, макрофаги могут быть неактивны. Например, все клетки злокачественных опухолей, а также вирусные и инфекционные клетки продуцируют белок альфа-N- ацетилгалактозаминидаза (нагалаза), который блокирует продукцию GcMAF-гликопротеина, стимулирующего активацию макрофагов, препятствуя таким образом нормальной деятельности иммунной системы. А в отсутствии активности иммунной системы неконтролируемо развиваются злокачественные опухоли и возрастает уровень вирусных инфекций. На этот случай существует препарат GcMAF, который активирует макрофаги и усиливает активность иммунного ответа. Приобрести подлинный GcMAF можно в клинике доктора Ведова.
